Abstractα‐Chlor‐alkyllithium‐ und α‐Chlor‐alkyldilithium‐sulfone und ‐sulfonamide (2, 5) reagieren mit 1 bzw. 2 Moll. α‐halogeniertem Amin zu den entsprechenden α‐Chlor‐β‐dialkylamino‐3bzw. α‐Chlor‐β.β'‐bis‐dialkylamino‐Derivaten6. Die NMR‐Spektren von3und6weisen Aufspaltungen höherer Ordnungen auf, die für das Vorliegen diastereotoper Methylen‐Protonen sprechen; ähnlich liegen die Verhältnisse bei den analogen α‐Chlor‐alkylsulfonamiden11und13. Aus Lithium‐α‐chlormethyl‐phenyl‐sulfoxid (15) und α‐Halogen‐methyla