AbstractSolvolysen (vgl. Rk. 1), Hydrierungen (vgl. Rk. 4, 5), Selbstzerfall bei der Destillation (vgl. Rk. 6) wie beim Aufbewahren in Lösungen (vgl. Abb. 2) der Trialkylsilyl‐aryl‐diazene wurden quantitativ verfolgt, einige weitere Reaktionen mit Triphenylmethyl, Cyclopentadien, Hydrochinon und HgO qualitativ erfaßt. Das Tripropylsilylphenyl‐diazen erwies sich in jeder Beziehung als das stabilste und auch am eindeutigsten reagierende der vier dargestellten blauen