AbstractZrN(NH2) wurde durch Umsetzung von ZrNJ und NaNH3in flüssigem NH3bei 20°C oder bei 360°C und 6000 atm NH3im Autoklav erhalten. Die Präparate sind grün, sie sind röntgenkristallin und leicht hydrolysierbar. ZrN(NH2) kristallisiert rhombisch mit a = 4,21, b = 3,43, c = 7,52 Å, Raumgruppe Pmmn, D 2h13(Nr. 59) isotyp dem FeOCl.Eei der thermischen Dissoziation werden ein Zirkonhydridnitrid ZrH0,6N, das kubisch flächenzentriert mit a = 5,06 Å kristallisiert, und das blaue ZrxN fe