AbstractEs wird über die erstmals gelungenen Synthesen der beiden möglichen O‐ und N‐Gluco‐side eines 7‐Hydroxypteridins berichtet. Die Direktglucosidierung des 4‐Dimethylamino‐7‐hydroxypteridins mit Acetobromglucose führte zum 4‐Dimethylamino‐7‐(2. 3.4. 6‐tetra‐acetyl‐β‐D‐glucopyranosyloxy)pteridin während die Darstellung des isomeren 8‐(2.3.4.6‐Tetraacetyl‐β‐D‐glucopyranosyl)‐4‐dimethylamino ‐7‐oxo‐ dihydropteridins nur ausgehend vom 4‐Amino‐6‐dimethylaminopyrimidin und Glucosidierung auf der Pyrimidinstufe re‐alisiert werden konnte. Die Pteridin‐glucoside wurden durch UV‐A