AbstractDie Synthese neuartiger, silylierter Bisiminophosphorane des Typs Ph2P(NSi(CH3)3)(CH2)(n)PPh2(NSi(CH3)3)2a,bundcmit n = 1, 2, 3 und des analog gebauten cyclischen Silins5erfolgt durch Umsetzung der betreffenden Alkylenbisphosphine mit Silylaziden. Die offenkettigen Vertreter2aundbwerden von ätherischer HCl desilyliert; sie kondensieren – ebenso wie5– mit den Fluorphosphoranen PhxPF5–x(x = 0, 1) unter Fluorsilanabspaltung zu den ionischen, partiell fluorierten Diphosphazaphosphonium‐Ringsystemen7a, bund8. Die Identifizierung und Charakterisierung der Reaktionsprodukte erfolgt vor allem durch19F‐ und31P‐N