AbstractDie Iminoisoxazoline5ergeben bei Bestrahlung unter Spaltung der NO‐Bindung und Recyclisierung die Imidazolone7. Unter hydrolytischen Bedingungen wird ebenfalls die NO‐Bindung gespalten, aus5aentsteht dabei17, aus5bdagegen18. Bei der Umsetzung von α‐Formylphenylacetonitril (21) mitN‐Methylhydroxylamin wird nicht das in 3‐Stellung unsubstituierte Iminoisoxazolin26aerhalten, sondern das Isoxazolon23a. Die Reaktion verläuft über das im sauren Medium isolierbare Aminoisoxazoliumsalz22, das unter basischen Bedingungen Ringöffnung zum Ketenimin27erleidet und mit weiteremN‐Alkylhydroxylamin zu23reagiert.27wurde IR‐spektroskopisch nachgewiesen und mit Diät