AbstractKonformationsumwandlungen inN‐Methyl‐azacyclohexanen haben eine Besonderheit: Sie können sowohl unter Ringinversion als auch unter Stickstoffinversion verlaufen. Durch beide Vorgänge wird eine äquatorialeN‐Methylgruppe in eine axiale umgewandelt und umgekehrt. Es ist zweckmäßig, die Energiebarrieren für dieN‐Methylinversion in zwei ”︁Halbbarrieren„ für die Schritte axiale Form → Übergangszustand und äquatoriale Form → Übergangszustand zu zerlegen und beide Werte getrennt anzugeben. – In diesem Beitrag werden dieN‐Methylinversionsbarrieren zahlreicher methylierter Oligoazacyclohexane, auch mit Sauerstoff‐ oder S