AbstractEs wird die Darstellung von Polyvinylacetylacetaten aus Polyvinylalkoholen und Diketen beschrieben. Die neuen Ester zeigen die Reaktionen des monomeren Acetessigesters, aber ein Teil der Umsetzungen, z. B. mit aminen verläuft unvollständig, da unlösliche Produkte entstehen, während die Umsetzung mit Ammoniak vollständig erfolgt. Die Umsetzung mit einem Überschuß von Methylvinylketon führt quantitativ zu eutsprechenden polymeranalogen Derivaten.Die Polyvinylacetylacetate gehen in konzentrierter Tetrahydrofuranlösung in Anwesenhiet von Triäthylamin in vernetzte Produkte über. Diese Vernetzung beruht auf einer Kondensation der Aldehydendgruppen der Polyvinylacetylacetate mit den reaktionsfähigen CH2‐Gruppen der Acetylacetatreste. Durch Verwendung eines Polyvinylalkohols, dessen Aldehydendgruppen größtenteils z. B. durch Reduktion entfernt sind, kann diese Vernetzungsreaktion unter sonst gleichen Bedingungen ver