AbstractDie Umsetzung einiger 6‐ und 17‐Ketosteroide mit Triphenylmethylphosphoniumbromid und Lithiumphenyl bzw. Natriumamid wird beschrieben, wobei nicht zu olefinierende Carbonylgruppen durch Ketalisierung geschützt werden. Die 6‐Ketosteroide der 5α‐Reihe lassen sich mit guten Ausbeuten in die entsprechenden 6‐Methylenverbindungen überführen. Dagegen wird die Olefinierung der Carbonylfunktion in 6‐Stellung bei den 5β‐H‐Steroiden durch sterisc