AbstractAusgehend von Ellagsäure wurde in 9 Stufen 4.4′‐Dihydroxy‐2.3.2′.3′‐tetramethoxy‐diphenyl‐6.6′‐dicarbonsäure‐dimethylester (VIII) dargestellt. Die halbseitige Verätherung, an 4.4′‐Dihydroxy‐diphenyl‐ und an Hydrocoerulignon studiert, führte zu 4‐Hydroxy‐2.3.2′.3′.4′‐pentamethoxy‐diphensäure‐dimethylester (XI). Das Kaliumphenolat dieser Verbindung reagierte mit dem Kaliumsalz der Brom‐trimethylgallussäure (XII) in Gegenwart von Naturkupfer C und Kupfer (II)‐acetat zu Octamethyl‐valoneasäure‐dimethylester. Die Verseifung ergab die Octamethyl‐valoneasäure (XIII) selbst, die mit dem ausValoneadargestellten Produkt identisch war. Hiermit ist die früher