AbstractDie Ring‐Ketten‐Isomerie vonN‐(2‐Hydroxyalkyl)nitronen,3, die aus 2‐Furancarbaldehyd sowie dessen 5‐Dialkylamino‐ und 5‐Nitroderivaten erhältlich sind, wird mit Hilfe von Acylierungsreaktionen mit Diphenylborinsäure, Carbonsäuren und Isocyanaten untersucht. Abhängig von der Art der Substitution am Furanring und an derN‐Hydroxyalkylgruppe kann die offenkettige Nitronform3durch Bildung von Diphenylbor‐Chelaten8, Estern6und Urethanen15, die ring‐isomereN‐Hydroxyoxazolidinform4durch Bildung der Acy