AbstractEs wird die Synthese aller C‐substituierten [Diphenylyl‐(4)]‐imidazole beschrieben. Diese Basen geben bei der katalytischen Hydrierung die entsprechenden [Dicyclohexylyl‐(4)]‐imidazole in Form von Stereoisomerengemischen, aus denen nur in wenigen Fällen sterisch einheitliche Formen zu isolieren waren. Die als Stereoisomerengemische wie auch als einheitliche trans‐Formen synthetisierten [Dicyclohexylyl‐(4)]‐imidazole sind mit den Hydrierungsprodukten identisch. Der Diphenylylrest „lockert”︁ das Imidazolsystem nicht für eine