SUMMARYCerebral cortex of cat was incubated with14C‐lysine and3H‐glucosamine. Subsequent superfusion of the surface of the cortex resulted in the release into the superf usate of a variety of14C‐ and3H‐labeled compounds including proteins, glycoproteins, and ganglio‐sides. The release of14C‐ and3H‐labeled macromolecules could be considerably enhanced by topical addition of 40 mM K+, which induced epileptiform EEG activity. Peaks in efflux could also be correlated with the onset of seizures induced by superfusion with low (0.75 mM) Ca2+media. Control experiments in which the cortex was prelabeled with14C‐car‐boxyl‐inulin and3H20 indicate that the release of macromolecules was not a direct consequence of the altered blood flow that may occur during convulsions.RÉSUMÉOn à fait incubér le cortex cérébral du chat avec de la14C lysine et de la3H glucosamine. La perfusion de la surface du cortex aboutissait à la libération de différentes substances14C et3H marquées, comprenant des proétines des glycoproteins et des gangliosides. La liberation des macromolécules14C et3H marquées augmentait beaucoup si Ľon ajoutait localement 40 mM K+, ce qui provoquait des décharges de type épileptique sur ĽEEG. Les périodes de libération maximale étaient en corrélation avec le début des crises provoquées par la perfusion avec des média pauvres (0.75 mM) en Ca2+. Les éxpériences de contrôle avec le cortex marqué par14C carboxyl inuline et3H2O indiquent que la libération des macromolécules n'était pas une consequence directe des variations circula‐toires qui peuvent survenir pendant les convulsions.RESUMENSe ha incubadp corteza cerebral de gato con lisina marcada (14C) y glucosamina también marcada (3H). La superfusión (ban̄o) sub‐siguiente de la superficie de la corteza produjo la liberación, en el líquido utilizado para el ban̄o, de una serie de compuestos marcados con14C y3H entre los que se identificaron proteinas, glicoproteinas y gangliósidos. La liberación de dichas macromoleculas marcadas (14C y3H) incrementó considerablemente mediante la adicion topica de 40 mM de K+, la cual también indujo actividad epfleptogénica en el EEG. Se pudieron también correlacionar sus puntos máximos de flujo con el comienzo de descargas epilépticas inducidas por la superfusidn de la corteza en un medio bajo en Ca2+(0.75 mM). Experimentos control, en los que se realizö.un pre‐marcaje de la corteza con carboxil‐inulinS '4C y * H2 O, mostraron que la liberacidn de macromoleculas no resulta como consecuencia directa de la alteraciön del flujo cerebral que puede tener lugar durante las convulsiones.ZUSAMMENFASSUNGDer cerebrale Cortex der Katze wurde mit14C Lysin und3H Glukosamin inkubiert. Die darauf folgende Uberspulung der Cortexober‐fla'che hatte zur Folge. dass in die Spiilfliiss‐igkeit verschiedene14C und3H markierte Verbindungen freigesetzt wurden, unter denen sich Proteine, Glykoproteine und Ganglioside fanden. Die Freisetzung von14C und3H markierten Makromolekülen konnte beträcht‐lich verstärkt werden durch topische Zugabe von 40 mM K+das eine epileptiforme Aktivität im EEG hervorrief. Maximale Werte im abfliessenden Milieu konnten auch mit dem Beginn.yon Krämpfen korreliert werden, die durch Uberspülung mit niedrigem (0.75 mM) Ca2+Medium hervorgerufen wurden. Kontroll‐experimente, in denen der Cortex vorher mit14C Carboxyl‐Inulin und3H2O marMert wurde zeigen, dass die Freisetzung von Makromolekülen keine d