AbstractN‐Chlor‐guanidin1aundN‐Hydroxy‐guanidin‐O‐sulfonsäure1bgehen beim Erwärmen mit Natronlauge in Semicarbazid3über; entsprechend liefern substituierte Guanidine substituierte Semicarbazide(z. B.20 → 21; 22 → 23). Es reagieren auch solche Guanidin‐Derivate zu Semicarbaziden, bei denen cin dem Hofmannschen Säureamid‐Abbau analoger Mechanismus unmöglich ist(5 → 6). Durch15N‐Markierung wird gezeigt, daß bei der Bildung von3aus1bDiaziridinonim