AbstractBei Umsetzungen von 1.2‐Dibrom‐cyclohepten (1) mit Magnesium bzw. Alkaliamalgamen erhielt man neben Trispentamethylenbenol (2) ein Hexameres des Cycloheptins (3a), das sich durch leichte Umlagerung zu einem höher schmelzenden Isomeren3bauszeichnete. Für die beiden Kohlenwasserstoffe werden die StrukturenAoderBvorgeschlagen. Das Hexamere3aließ sich auch durch Bleitetraacetat‐Oxydation des Aminotriazols6darstellen, wenn man mit Pyridin die Addition der bei der Reaktion freiwerdenden Essigsaure an die Dreifach‐bindung verhinderte. Außerdem ermöglichte die Bleitetraacetat‐Oxydation Aussagen über die Lebensdauer des Cycloheptins: In verdünnter Lösung ist es mehrere Stunden haltbar und übertrifft damit die Beständigkeit des Sechsringh