AbstractDurch Dehydrierung eines in 2,6‐Stellung am Piperidinring substituierten Hydroxyamins wird gezeigt, daß eine Lactambildung unter Substituentenwanderung nicht erzwungen werden kann und auch keine Ausweichreaktion zu einem Amid erfolgt. Der Vergleich eines freien Hydroxyamins und dessen Methyläthers bei der Dehydrierung schließt eine rein induktive Wirkung der freien Hydroxylgruppe bei der Lactamsynthese aus und macht eine Teilnahme der Hydroxylfunktion bei der Bildung eines Intermediärprodukts wahrschei