Interferon alpha bietet eine neue Therapieoption bei malignen Non-Hodgkin-Lymphomen. Günstige Erfahrungen wurden bei niedriggradig maligner Histologie gesammelt. Noduläre niedriggradig maligne Non-Hodgkin-Lymphome (nach der Kiel-Klassifikation meist zentro-blastisch-zentrozytische Non-Hodgkin-Lymphome) sprechen in 39% mit meist partiellen Remissionen an. Dabei ist eine Dosis-Wirkungs-Beziehung wahrscheinlich. Alpha-Interferon wird in einigen Studien mit Alkylantien kombiniert. Die Kombination ist von der Toxizität her tolerabel und resultiert in hohen Ansprechquoten. Eine Verlängerung der Überlebenszeit ist bisher nicht gesichert. Weitere Studienkonzepte sehen den Einsatz von Alpha-Interferon in der Remissionserhaltung nach Chemotherapie vor. Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie sprechen im fortgeschrittenen Stadium nur mäßig in 16% der Fälle an, während in frühen Stadien (vorwiegend Stadium A nach Binet) bei 73% der Patienten eine Remission eintritt. Da die Prognose der letzteren Patientengruppe ohnehin sehr gut ist, bleibt die Relevanz dieses Ergebnisses jedoch unklar. Die Therapieergebnisse bei kutanen T-Zell-Lymphomen und Mycosis fungoides sind kontrovers. Insgesamt sprechen 44% der Patienten auf die Therapie an. Hochgradig maligne Non-Hodgkin-Lymphome wurden überwiegend mit hochdosierter Gabe von Interferon alpha behandelt. Remissionen wurden in nur 14 % der Fälle mit meist kurzzeitigen partiellen Remissio