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Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen, 17. Disilenyl‐Anionen\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm R}_{\rm 2} {\rm Si = }\,\left. {{\rm SiR}_{\rm 2} } \right]^{^{\mathop {\rm - }\limits_{\rm .} } } $\end{document}und andere langlebige Silicium‐zentrierte Radikale

 

作者: Manfred Weidenbruch,   Klaus Kramer,   Annemarie Schäfer,   J. Konrad Blum,  

 

期刊: Chemische Berichte  （WILEY Available online 1985）
卷期: Volume 118, issue 1  

页码: 107-115

 

ISSN:0009-2940

 

年代: 1985

 

DOI:10.1002/cber.19851180111

 

出版商: WILEY‐VCH Verlag

 

数据来源: WILEY

 

摘要:

AbstractDie Einwirkung von Alkalimetallen auf sterisch überladene 1,2‐Dihalogen‐1,1,2,2‐tetraorganyldisilane (2a–c) führt über die Stufe der Disilene hinweg zu den entsprechenden Tetraorganyldisilenyl‐Radikalanionen, die durch ihre ESR‐Spektren charakterisiert werden. Dagegen liefert die Reaktion von 1,2‐Dichlor‐1,1,2,2‐tetramesityldisilan (3) mit dem Tetraaminoethylen5ein chlorverbrücktes Disilyl‐Radikal6. Die Darstellung einiger Disilane mit sperrigen Liganden und die Abschätzung ihrer Konformation durch Tieftemperatur‐NMR‐Sp

 

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