AbstractDer jetzt leicht zugängliche asymm. Dichlordimethyläther (I) reagiert mit O‐funkt. Verbindungen leicht im Sinne eines Chlorüberträgers. Carbon‐ bzw. Sulfonsäuren gehen mit I in die Säurechloride, Alkohole in Alkylchloride, Oxoverbindungen in die entspr. geminalen Dihalogenide bzw. Chlorolefine über. In bestimmten Fällen lassen sich auch COC‐Bindungen spalten (z. B. Darstellung von Chlorzucker aus der Acetylverbindung). α‐Aminosäureester mit Phthalylaminosäuren und I umgesetzt, ergeben die substit. Dipeptide. Anorgan. Oxyde geben mit I Chl