AbstractDie basenkatalysierte Reaktion von 2‐Guanidinobenzimidazol (7) mit Benzoyl‐ und Äthoxycarbonylisothiocyanat (2a, b) führt über die unbeständigen Zwischenstufen8, 9, 11unter HSCN‐Eliminierung aus der Seitenkette zu neuen 2‐Aminobenzimidazo[1,2‐a]‐s‐triazinen10bzw.13. Letzteres entsteht auch aus7und Benzoyl‐ bzw. Äthoxycarbonylisocyanat (2c, d) über die Addukte12, 14durch formale Benzamid‐ bzw. Urethan‐Eliminierung. 2‐Aminobenzimidazol (15) liefert unter analogen Bedingungen die Oxo‐ bzw. Dioxo‐benzimidazo‐tri