AbstractDas nach Geiger durch selektive Butyloxycarbonylierung von Insulin leicht zugänglicheNαA1,NεB29‐Bis(tert‐butyloxycarbonyl)insulin wurde chromatographisch gereinigt und als Aminokomponente für Peptidsynthesen mit aktiven Estern vontert‐Butyloxycarbonyl‐geschützten Aminosäuren eingesetzt. Auf diese Weise gelang die Partialsynthese vonNαB1‐ Leucyl‐, Glycyl‐, Lysyl‐ und Glutamylinsulin. Die elektrophorestich (pH 2 und 8,6) und dünnschichtromatographisch einheitlichen Analoga wurden durch biologischet, immunologische und CD‐spektrale Daten charakterisiert und konn