AbstractKonstitutionsbeweise für das ausN‐TFA‐L‐Glutaminsäure‐anhydrid mit Anilin und Verseifung desN‐TFA‐Restes erhältlicheL‐Glutaminsäure‐1‐anilid undL‐Glutaminsäure‐5‐anilid werden gegeben. – Von der Beobachtung der Bildung vonDL‐Pyrrolidoncarbonsäure ausN‐TFA‐L‐Glutaminsäure‐anhydrid und Dicyclohexylamin ausgehend, wurde eine neue Peptidsynthese aussymm.N‐TFA‐Aminosäure‐anhydriden entwickelt. So ergibt dassymm.N‐TFA‐Glycin‐anhydrid mit 1 Mol. Base in absol. Alkohol bei Zimmertemperatur in über 85‐proz. Ausbeute das Dicyclohexylaminsalz desN‐TFA‐Glycyl‐glycins neben Trifluoressigsäure‐äthylester. – Eine weitere Peptidsynthese wurde in der Kondensation von 5‐Oxo‐2‐phenyl‐3‐trifluoracetyl‐oxazolidin mit Aminosäureestern oder Aminosäureamiden gefunden, die glatt unter Abs