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Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 27. Mitt.1): Synthese von 3,4‐Dihydro‐1′‐methylspiro [naphthalin‐1(2H), 3′‐piperidin]

 

作者: Eberhard Reimann,   Johann Speckbacher,  

 

期刊: Archiv der Pharmazie  （WILEY Available online 1990）
卷期: Volume 323, issue 1  

页码: 13-15

 

ISSN:0365-6233

 

年代: 1990

 

DOI:10.1002/ardp.19903230105

 

出版商: WILEY‐VCH Verlag

 

数据来源: WILEY

 

摘要:

AbstractDas über die Stufen6und7darstellbare Methoiodid8liefert bei der NaBH4‐Reduktion die chromatographisch trennbaren Tetrahydropyridine9a, bim Verhältnis 1:10, die beide mit Polyphosphorsäure selektiv zur Titelverbindung3cyclisieren. Mit HBr wird9bzum instabilen Enamin9cisomerisiert, dessen Struktur durch NaBH4‐Reduktion zum Piperidin10bewiese

 

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