AbstractVinyläther reagieren mit Alkoholen, Alkylhydroperoxyden oder Wasserstoff‐peroxyd in Gegenwart molarer Mengen tert.‐Butylhypochlorit unter Bildung von Chloracetalen, Chlormonoperoxy‐ bzw. Chlormonohydroperoxyacetalen. Die Addition von Wasserstoffperoxyd bzw. Alkylhydroperoxyd an Olefine in Gegenwart von tert.‐ Butylhypochlorit führt zu Chloralkylhydroperoxyden bzw. Chlordialkylperoxyden. — Fluorolefine lagern tert.Butylhypochlorit unter Bildung der Halongenalkyl‐ter.‐bytyläther an. Der diesen Additionsreaktionen zugrunde liegende Reaktionsmechanismus