AbstractDurch Vergleich der Oxydation des (+)‐Hämatoxylins mit der Oxydation des (±)‐Hämatoxylin‐3,4‐dimethyläthers und des (±)‐Hämatoxylin‐9,10‐dimethyläthers wird gezeigt, daß die enzymatische Oxydation des Hämatoxylins bevorzugt an Ring A, die Autoxydation dagegen bevorzugt an Ring D erfolgt. Bei der enzymatischen Oxydation des (+)‐Brasilins in Gegenwart von Ascorbinsäure als Reduktionsmittel findet Oxydation an Ring A statt. Ob diese zum Hämatoxylin führt, konnte