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Energie‐„Dissipation”︁ in der Strahlenchemie

 

作者: Milton Burton,  

 

期刊: Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie  (WILEY Available online 1960)
卷期: Volume 64, issue 8‐9  

页码: 975-982

 

ISSN:0005-9021

 

年代: 1960

 

DOI:10.1002/bbpc.19600640803

 

出版商: Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA

 

数据来源: WILEY

 

摘要:

AbstractDas englische Wort „dissipation”︁ im Titel wurde nicht übersetzt, um seine Doppeldeutigkeit zu erhalten; es soll verschiedene Aspekte des Schicksals der adsorbierten Energie in der Strahlenchemie ausdrücken. Unter den Mechanismen der Strahlenchemie findet man auch solche, die charakteristisch für die Photochemie, die Chemie elektrischer Entladungen und rein thermische Reaktionen sind.Die Primärvorgänge der Energieübertragung umfassen Ionisation (gefolgt von Neutralisation) und Anregung von Molekeln zu verschiedenen Energiezuständen. Solche Zustände können sich innermolekular umwandeln, zersetzen oder Ionisation bzw. Anregung übertragen; das Verhalten dieser Zustände kann durch den Aggregationszustand des Systems, seine Reinheit und seine spezifisch chemische Struktur modifiziert werden.Ein Merkmal, das die Strahlenchemie mit dem engeren Gebiet der Photochemie gemeinsam hat, ist die geringere chemische Wirkung der absorbierten Energie auf den flüssigen Zustand. Diese Erscheinung läßt sich zum Teil auf den Franck‐Rabinowitch‐Käfigeffekt zurückführen; des weiteren kommt ein Einfluß der Dichte auf die Struktur und das chemische Verhalten der primär ionisierten oder angeregten Komplexe ins Spiel.Darüberhinaus können im flüssigen Zustand ganze Domänen von Lösungsmittelmolekeln an der Übertragung von Ionisation oder Anregung teilnehmen, woraus sich ein Schutz der primär angeregten Spezies und eine mögliche Strahlensensibilisierung der Acceptormolekel herleitet. Eine Strahlensensibilisierung der Acceptormolekel schützt jedoch nicht notwendigerweise die Donormolekel vor Zerfall; der Donor kann sich in einem angeregten Zustand befinden, der mit

 

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