AbstractDie Umsetzung vonN‐Carbonyl‐sulfamidsäurechlorid OCN–SO2Cl (NCSA) mit gewissen Olefinen führt zu β‐Lactam‐N‐sulfochloriden und (oder) ungesättigten Carbonsäureamid‐N‐sulfochloriden. Dieser Reaktionsweg erschließt, ausgehend von einfachen Ausgangsstoffen, viele Derivate von β‐Aminocarbonsäuren und ungesättigten Carbonsäuren. Einige mit NCSA reagierende Ringsysteme ergeben primär Verbindungen C–CO–NH–SO2Cl. – Die zu β‐Lactamen mit unsubstituierter NH‐Gruppe führenden, auch in technischem Maßstabe gangbaren Wege, erschließen mannigfaltige präparative Möglichkeiten. – Schließlich wird eine weitere Reaktionsfolge beschrieben, die, ausgehend von Aldehyden unter Verwendun