AbstractDie Wirkungsweise des Diäthylboryl‐pivalats(1)bei der katalysierten Diäthylborylierung der primaren Alkylamine2mit Triäthylboran wird untersucht. In einem Zweistufenzyklus reagieren die aus1und [z. B. tert.‐Butylamin(2a), Cyclohexylamin(2b)] entstehenden 1 : 1‐Additionsverbindungen3zunächst mit einem zweiten Molekül2. Dabei bilden sich je 1 mol Alkylammonium‐pivalat4und Alkylaminodiathylboran5. Die Salze4liefern mit Triäthylboran unter Abspaltung von Äthan3zurück. Die einzelnen Reaktionsstufen des Katalysezyklus werden mit präparativen Beispielen belegt. – Aus Ammoniumpivalat gewinnt man mit 2 mol Triathylboran die thermisch stabile 1 : 1‐Additionsverbindung6von Aminodiäthylboran und1. Beim Ammoniak reagiert nur eine NH‐Bindung unter den Katalysebedingungen mit Triäthylboran; in hoher Ausbeute en