REAKTIONEN DER 5‐DIAZO‐BARBITURSÄURE UND DES 5‐DIAZO‐URACILS
作者:
Franz Gottwalt Fischer,
Egon Fahr,
期刊:
Justus Liebigs Annalen der Chemie
(WILEY Available online 1962)
卷期:
Volume 651,
issue 1
页码: 64-72
ISSN:0075-4617
年代: 1962
DOI:10.1002/jlac.19626510110
出版商: WILEY‐VCH Verlag
数据来源: WILEY
摘要:
Abstract5‐Diazo‐barbitursäure und deren 1.3‐Dimethyl‐Derivat geben mit Sulfiten Diazosulfonate, die beim Behandeln mit Säuren in die Hydrazone übergehen. Das durch Decarboxylierung von 5‐Diazo‐orotsäure erhaltene Diazouracil ist mit dem durch Diazotieren von 5‐Amino‐uracil hergestellten 5‐Diazo‐uracil identisch. Dagegen ist die aus Uracil‐diazotat‐(5) mit Säure erhaltene, ursprünglich als Diazouracil bezeichnete Substanz das 5‐Dia
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