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REAKTIONEN DER 5‐DIAZO‐BARBITURSÄURE UND DES 5‐DIAZO‐URACILS

 

作者: Franz Gottwalt Fischer,   Egon Fahr,  

 

期刊: Justus Liebigs Annalen der Chemie  (WILEY Available online 1962)
卷期: Volume 651, issue 1  

页码: 64-72

 

ISSN:0075-4617

 

年代: 1962

 

DOI:10.1002/jlac.19626510110

 

出版商: WILEY‐VCH Verlag

 

数据来源: WILEY

 

摘要:

Abstract5‐Diazo‐barbitursäure und deren 1.3‐Dimethyl‐Derivat geben mit Sulfiten Diazosulfonate, die beim Behandeln mit Säuren in die Hydrazone übergehen. Das durch Decarboxylierung von 5‐Diazo‐orotsäure erhaltene Diazouracil ist mit dem durch Diazotieren von 5‐Amino‐uracil hergestellten 5‐Diazo‐uracil identisch. Dagegen ist die aus Uracil‐diazotat‐(5) mit Säure erhaltene, ursprünglich als Diazouracil bezeichnete Substanz das 5‐Dia

 

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