AbstractNach der für die Synthese des 1H‐Benzanthrens ausgearbeiteten Methode [Reduktion von 5.6‐Benzperinaphthanon‐(7) mit LiAlH4und anschließende Wasserabspaltung durch Chromatographie an Aluminiumoxyd] wurde versucht, die noch unbekannten Benzanthrene aus den entsprechenden Benzperinapthanonen zu gewinnen. Die Darstellung des 3H‐Benzanthrens, dessen Doppelbindungen wie beim 1H‐Benzanthren Anthracen‐Anordnung aufweisen, gelang auf diesem Wege. Anstelle von 4H‐ und 6H‐Benzanthren, deren Doppelbindungen Phenanthren‐Anordnung haben, wurde jedoch das bereits bekannte 7H‐Benzanthren erhalten, in welches als stabilste Form auch 1H‐ und 3H‐Benzanthren durch Lösen in 80‐proz. Schwefelsäure umgewandelt werden (identische Carbenium‐Ionen). – Analoge Verhältnisse ergaben sich bei d