AbstractRacemisches 4a‐Methyl‐1.2.3.4‐tetrahydro‐4aH‐carbazol(1)wird in die Antipoden zerlegt und das linksdrehende2)Enantiomere3in das optisch aktive Methojodid5übergeführt, aus dem man die zugehörige Alkyliden‐indolin‐Base6darstellt. Von den erhaltenen Substanzen werden die ORD‐Kurven in verschiedenen Lösungsmitteln aufgenommen. Die in ihrem Verlauf stark vom Lösungsmittel abhängigen ORD‐Kurven derN‐Methyl‐Derivate5und6werden zu den Konstitutionsänderungen in Beziehung gebracht, die diese Substanzen in den jeweil