AbstractΔ5‐Cholesten nimmt bei der Ozonisierung in Gegenwart von Alkohol 1 Mol Ozon und 1 Mol Alkohol auf. Die Umwandlungsprodukte des Ozonid‐Derivates werden mit den analogen aus Cholesterinacetat verglichen. Durch Ozonisierung und Reduktion der Ozonide mit LiAlH4werden aus Sitosterin ein Triol, aus Stigmasterin und 3β‐Acetoxy‐Δ5‐ätiocholensäure Tetrole erhalten. Die cytotoxische Wirkung verschiedener mehrwertiger Alkohole aus Sterinen wird in Abbildungen dargestell