AbstractN‐substituierteN′‐[2‐(N‐methoxycrabamoy)phenyl]harnstoffe3werden in glatter Reaktion aus den entsprechendeno‐Aminobenzhydroxamsäure‐O‐methylestern erhalten und cyclisieren in Gegenwart basischer Katalysatoren in guten Ausbeuten zu 3‐substituierten 2,4‐Chinazolindionen4oder5. Der Einfluß verschiedener Substituenten R in Verbindung3auf die Cyclisierungsrichtung wird untersucht. Die entsprechenden am Aminostickstoffatom disubstituierteno‐Aminobenzhydroxamsäure‐o‐methylester6führen in guten Ausbeuten zu den 4‐Methoxy‐1H‐benzo