Abstract2‐Amino‐6‐aryl‐imidazo[2,1‐b]‐1,3,4‐thiadiazole1d,ecyclisieren beim Erhitzen in PPA mit Malonsäurediethylester oder Diethylmalonsäurediethylester zu 2‐Aryl‐6,8‐dioxo‐dihydro‐6H‐imidazo[2,1‐b]‐1,3,4‐thiadiazolo [3,2‐a]‐pyrimidinen3d,ebzw. den 7,7‐Diethylverbindungen4d,e. 1a‐fcyclisieren in PPA mit Bernsteinsäurediethylester oder Phthalsäurediethylester zu 6‐Aryl‐2‐succinimido‐ bzw. 6‐Aryl‐2‐phthalimido‐imidazo[2,1‐b]‐1,3,4‐thiadiazolen5a, b, d‐fund6a‐f. 1d,ekondensieren mit Oxalsäurediethylester zu 2‐Ethoxycarbonylformylamino‐6‐aryl‐imidazo‐[2,1‐b]‐1,3,4‐thiadiazole7d,e.Mit Lävulinsäureethylester bilden1d, ein P