AbstractMit Hilfe der MERRIFIELD‐Festkörper‐Peptidsynthese ist es gelungen, geshützte B‐Ketten des Human‐ und Rinderinsulins in Ausbeuten von 30–60% zu synthetisieren. Die synthetischen B‐Ketten wurden nach Abspaltung der Schutzgruppen durch Natrium, Sulfitolyse und Ionenaustauschchromatographie mit A‐Ketten aus Rinderinsulin kombiniert. Die Präparate zeigten Insulinaktivitäten von 1–3%. Es gelang nicht, die kritische Natrium‐Reduktion so zu führen, daß die entsprechenden Thiolketten al