AbstractOlefinoxide stellen einen neuen, vielseitigen Rohstoff auf petrochemischer Basis dar. Beschrieben wird die Umsetzung innen‐ und endständiger Olefinoxide im Tensidkettenlängen‐bereich mit ein‐ oder mehrwertigen Alkoholen. Die Öffnung des Epoxidringes kann sauer oder alkalisch erfolgen. Die Reaktionsgeschwindigkeit wird in Abhängigkeit verschiedener Parameter untersucht. Durch Oxalkylierung und/oder Sulfatierung der Epoxid/Alkohol‐Umsetzungsprodukte („Ätheralkohole”︁) gelangt man zu anwendungstechnisch interessanten Folgeprodukten mit Tensidcharakter. Ferner wird über eine zweite Gruppe von Epoxidfolgeprodukten, die Esteralkohole, berichtet, deren Darstellung aus Olefinoxiden und Carbonsäuren und Weiter‐verarbeitung zu Nio‐ und Aniont