Dégradation catalytique de carbamates herbicides déposés sur bentonites homoioniques. III. Cas du phenmédiphame et du desmédiphame
作者:
J. SABADIE Et,
C. M. COSTE,
期刊:
Weed Research
(WILEY Available online 1986)
卷期:
Volume 26,
issue 1
页码: 19-28
ISSN:0043-1737
年代: 1986
DOI:10.1111/j.1365-3180.1986.tb00672.x
出版商: Blackwell Publishing Ltd
数据来源: WILEY
摘要:
Résumé: Summary: ZusammenfassungLa dégradation chimique en phase sèche du phenmédiphame et du desmédiphame a étéétudiée à température ambiante sur diverses bentonites homoioniques (Fe3+, Mn2+, Cu2+, Ag+et Zn2+). Le cuivre, l'argent et le zinc sont actifs. Le schéma général du processus de dégradation proposé indique que seule la fonction carbamate intercycles est hydrolysée selon un mécanisme type E1cB (formation d'isocyanate intermédiaire).The chemical degradation of phenmedipham and desmedipham on various homoionic bentonites (Fe3+, Mn2+, Cu2+, Ag+and Zn2+) was investigated at room temperature. In these conditions. Cu2+, Ag+and Zn2+were the most active cations. The chemical degradation pathway proposed only indicates the hydrolysis of the carbamate function located between the two aromatic nuclei according to the E1cB mechanism (isocyanate is involved as intermediate).Katalytischer Abbau von Carbamatherbiziden auf homionischen Bentoniten. III. Phenmediphan und DesmediphaEs wurde der chemische Abbau von Phenmedipham und Desmedipham auf verschiedenen homoionischen Bentoniten (Fe3+, Mn2+, CU2+. Ag2+und Zn2+) bei Zimmertemperatur untersucht. Unter den gegebenen Versuchsbedingungen waren Cu2+, Ag+, und Zn2+, die aktivsten Kationen. Es wird angenommen, dass der chemische Abbau auf einer Hydrolyse der Carbamatfunktion zwisehen den zwei aromatischen Ringen beruht und einem Mechanismus vom Typ E1cB (Bildung von intermediä
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