Summary1Human erythrocyte stroma has been shown to maintain its Rh specificity following lyophilization.2The ability of D + lyophylized red cell ghosts to consume specific anti‐D antibody has been shown to exhibit sensitivity to temperature, pH levels below 5.8 and above 9.2, and to a variety of proteolytic enzymes.3Several thiols in high concentrations were observed to so affect D+ LCG as to abolish its ability to consume specific anti‐D.4Several sulfhydryl binding reagents abolished antibody consumption. This effect could be prevented by supplying excess thiol at the same time. The loss in antibody consumption due to p‐chloromercuribenzoate was reversible.5These properties were shared by the single other antigen of the Rh system studied, namely C.6A and B activities, as measured by specific antibody consumption, were completely unaffected by these reagents.Résumé1Les stromas d'érythrocytes humains conservent leur spécificité Rhésus à la suite de lyophilisation.2Les stromas érythrocytaires lyophilisés D + démontrent avoir une propriété de consommer l'anticorps anti‐D spécifique. Cette propriété est sensible à la température, au pH en‐dessous de 5,8 et au‐dessus de 9,2 et à certains types d'enzymes protéolytiques.3De nombreux thiols à haute concentration agissent sur les stromas érythrocytaires lyophilisés D+ au point d'abolir leur aptitude à consommer l'anti‐D spécifique.4De nombreuses substances réagissant par liaison des groupes sulphydryls suppriment la consommation de l'anticorps. Cet effet peut être empêché en ajoutant un excès du thiol au même moment. La suppression de la consommation de l'anticorps par le p‐chloromercuribenzoate est réversible.5Ces propriétés sont aussi présentes chez les autres antigènes du système Rhésus, plus particulièrement chez l'antigène C.6Les activités A et B mesurées par la consommation d'anticorps spécifiques ne sont, en aucune manière, modifiées par ces réactifs.Zusammenfassung1Die Rh‐Spezifität von menschlichem Erythrozytenstroma wird durch Lyophilisation nicht beeinträchtigt.2Die Fähigkeit D‐positiver lyophilisierter Erythrozytenstromata zur spezifischen Bindung von Anti‐D‐Antikörpern erwies sich als empfindlich auf Temperatur, pH‐Werte unter 5,8 und über 9,2 sowie auf eine Reihe proteolytischer Enzyme.3Verschiedene Thiole unterdrückten in hoher Konzentration die Fähigkeit der Stromata zur spezifischen Anti‐D‐Bindung.4Verschiedene sulfhydrylbindende Reagentien unterdrückten die Antikörper‐bindung. Dieser Effekt unterblieb, sofern gleichzeitig Thiol im Überschuß zugesetzt wurde. Der durch p‐Chloromercuribenzoat hervorgerufene Schwund der Antikörperfixation erwies sich als reversibel.5Das einzige mituntersuchte weitere Rhesusantigen C zeigte dasselbe Verhalten.6Die an Hand der spezifischen Antikörperkonsump