AbstractDie Synthese lief uber folgende Zwischenstufen : Umsetzung von Cyclopentanon mit KCN, Reduktion des gebildeten Cyanhydrins mil LiAlH4zum Aminol, Demjanov‐Ringerweiterung zu 2‐markiertem Cyclohexanon, Reaktion desselben mit 2‐Diphenylyl‐magnesiumjodid, Dehydratisierung und Dehydrierung des gebildeten Carbinols zu o‐Terphenyl‐13C. Ausbeute 16 % bez. auf KCN. Die Reinigung erfolgte mit präparativer DC auf Kieselgel. Die wichtigsten Nebenprodukte des letzten Schrittes sind o‐Xneyl‐cyclohexan, das unbekannte Hexahydrotriphenylen, p‐Terphenyl, o‐Quatervh