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Propriétés thermodynamiques de réticulats‐modèle préparés par copolymérisation séquencée anionique. I. Etude des taux de gonflement et des coefficients de partage statique dans le système ternaire: benzène/polystyrène linéaire/gel de polystyrène réticulé par le divinylbenzène

 

作者: Gérard Hild,   Daniel Froelich,   Paul Rempp,   Henri Benôt,  

 

期刊: Die Makromolekulare Chemie  (WILEY Available online 1972)
卷期: Volume 151, issue 1  

页码: 59-81

 

ISSN:0025-116X

 

年代: 1972

 

DOI:10.1002/macp.1972.021510105

 

出版商: Hüthig&Wepf Verlag

 

数据来源: WILEY

 

摘要:

AbstractLes coefficients de partage «statique» du polymère linéaire et les taux de gonflement des réticulats sont déterminés pour le système ternaire: benzène/polystyrène linéaire/réticulat‐modèle de polystyrène, l'équilibre thermodynamique étant réalisé.Cette étude porte sur 4 réticulats‐modèle, préparés par copolymérisation séquencée anionique et sur une série de 10 échantillons de polystyrène, de faible polydispersité et de masses moléculaires croissantes.Les paramètres qui caractérisent le système ternaire sont calculés et expérimentalement mesurés. Le coefficient de partage «statique» KSdu polymère linéaire — rapport de la concentration en volume du polymère dans le réticulat gonflé à la concentration en volume de ce měme polymère dans la solution surnageante — et le taux de gonflement en volume Q à l'équilibre sont déterminés.Le taux de gonflement en volume Q est toujours inférieur à celui, Qϕ, observé dans le système binaire: solvant/réticulat‐modèle. Le «dégonflement» des réticulats est lié à la fois au coefficient de partage «statique», du polystyrène linéaire et à sa masse moléculaire moyenne.Le fait fondamental est que le taux de gonflement en volume du réticulat‐modèle est maximum pour la masse moléculaire pour laquelle le coefficient de partage «statique» s'

 

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