AbstractKonjugierte Diene vom Typ des Butadiens, ferner Cyclopentadien und Cyclohexadien werden radikalisch sowohl in 1.2‐ wie in 1.4‐Stellung hydrostanniert. Das Isomerenverhältnis hängt stark von der Art des Diens und des Organozinnhydrids (R3SnH, R2SnH2, R2SnClH) ab. Sterische Effekte und die unterschiedliche Nucleophilie des Hydrid‐Wasserstoffs sind dabei untergeordnet. Wichtig ist die Reaktivität der intermediären Allyl‐Radikale und die Stärke der Organozinn‐hydride als Radikalfänger. – Zu Vergleichszwecken werden verschiedene neue Stannyl‐butene und ‐pentene auf ande