AbstractHydratropaaldehyd undp‐substituierte Hydratropaaldehyde1(X = CH3, OCH3, Cl, F) werden an Nickelphthalocyanin (Ni‐pc) bei 120‐300°C zu Hydratropaalkoholen hydriert und zu Styrolen dehydroformyliert, die ihrerseits zu den Äthylbenzolen hydriert werden. Nebenprodukte sind die Cumole, Toluole und Benzole. Bei der Reaktion vonp‐Methoxy‐,p‐Chlor‐ undp‐Fluorhydratropaaldehyd werden diep‐Substituenten z