AbstractSilylierte Iminophosphorane des Typs RR′2PNSi(CH3)3(1a–c)reagieren mit Schwefeltrioxid unter Einschiebung in die Silazanbindung zuN‐(Phosphoranyliden)amidoschwefelsäure‐silylestern(2a–c). Die Übertragung dieser Einschiebungsreaktion auf bifunktionelle Alkylenbis(iminophosphorane) führt beim methylenverbrückten5unter Abspaltung von silylierter Schwefelsäure zum cyclischen Phosphazasulfon6.Im Falle des äthylenverbrückten Iminophosphorans7wird 1,2‐Bis(iminodiphenylphosphoranyl) äthan‐N,N′‐disulfonsäure(8)erhalten. Einige Eigenschaften und reaktionen der neuen Ve