AbstractTechnische Polyvinylchloride verschiedener Herkunft unterscheiden sich teilweise stark in der Goschwindigkeit der thermischen Chlorwasserstoffabspaltung und in der Verteilung der dabei entstehenden Polyensequenzlängen. In Gegenwart von Diphenylbleidichlorid wird die Dehydrochlorierung von Polyvinylchlorid beschleunigt, wobei jedoch infolge Verschiebung der Polyensequenzlängenverteilung eine weniger starke Verfärbung als bei reinem Polyvinylchlorid auftritt. Dagegen bewirken echte Stabilisatoren sowohl eine Verzögerung der Chlorwasserstoffabspaltung als auch eine Verschiebung der Sequenzlängenverteilung nach kürezeren Polyensequenzen. Die Ursachen hierfür werden am Beispiel von Blei‐ und Cadmiumoctoat als zugemischten Stabilisatoren und für innerlich stablisiertes Polyvinylchlorid d