Zwischen 12/85 und 4/90 wurden 55 nach der aktualisierten Kiel-Klassifikation als mittelgroßzellig pleomorph (mgrz pleo n = 19), großzellig pleomorph (grz pleo n = 21), großzellig anaplastisch Ki-1-positiv (Ki-1 + n = 12) und immunoblastisch (ib n = 3) diagnostizierte und aus 38 Kliniken und Praxen gemeldete hochmaligne periphere T-Zell-Lymphome nach einer mittleren Beobachtungszeit von zwölf Monaten zum 30.6.1990 bezüglich ihrer klinischen Bilder ausgewertet. In 94% wurde initial zytostatisch behandelt, meist mit der Kombination COPB1AM (n = 31) oder CHOP (n = 13). Bei 64% Stadien III und IV, 51% B-Symptomatik, 56% extranodaler Manifestation und einem Altersmedian von 59 Jahren ließ sich initial nur in 42 % durch weitere Maßnahmen in maximal 54% der Fälle eine komplette Remission (CR) erzielen. Die Remissionen nahmen vom Stadium I mit 100% zum Stadium IV mit nur 29% deutlich ab. Die mgrz pleo-Lymphome waren mit einer Überlebenswahrscheinlichkeit von 59% nach vier Jahren günstiger als die Ki-1 + (47%) und die grz pleo-Lymphome mit unter 20%. Die 28 Patienten mit einer CR hatten ein medianes rezidivfreies Überleben von 32 Monaten. Mit einem medianen Überleben von nur 18 Monaten für alle Patienten lag die Prognose im Bereich der von anderen Arbeitsgruppen mitgeteilte