AbstractBlitzspektroskopische Untersuchungen an 5 · 10−5molaren Lösungen des N‐Heterozyklus Acridin im Temperaturbereich 90–300 °K zeigten, daß die primäre Photoreaktion der Acridinbase aus dem1(n‐πTrans. Faraday Soc., im Druck.‐Zustand erfolgt, der mit einer Aktivierungsenergie von 0,035 eV über den angeregten (π‐π)‐Singulett besetzt wird. Sie besteht in der Anlagerung eines Wasserstoffatoms aus dem Lösungsmittel. Die Kinetik der Folgereaktionen ergibt sich aus der nichtstatistischen Verteilung der Radikale nach dem Elementarakt in der Lösung.Acridan wird durch einen zweiquantigen Stufenprozeß in einen hoch angeregten Triplettzustand übergeführt, aus dem nach drei verschiedenen Primärreaktionen drei verschied