AbstractEpoxidierung des tricyclischen Dimeren1des Cyclooctatetraens führt zu den Monoepoxiden2–4, die bei der Bestrahlung bei tiefen Temperaturen je drei Oxa[17]annulene5–7hervorbringen, deren individuelle Anteile jedoch stark variieren. Die mehr oder weniger charakteristischen, schwach temperaturabhängigen1H‐NMR‐Spektren deuten eine gewisse π‐Bindungsdelokalisation an Die Konfigurationsvorschläge11für5(oder6) sowie12für6(oder5) basieren auf notwendigen aber nicht hinreichenden Argumenten. Für7(oder10) bestätigen weiterführende1H‐NMR‐Informationen den Konfigurationsvorschlag.5–7sin