Summary:In an attempt to know whether the existing anticonvulsants act on epileptogenic focus, the effect on SA induced by freezing of the visual cortex was examined in gallamine‐iimmobilized cats. The SA was localized in the neighbor or ipsilateral cortex of the freezing area; little epileptiform activity was produced in the contralateral anterior cortex, and ipsilateral thalamus and hippocampus. Spike frequency and its amplitude were stable over 8 hr. Diazepam suppressed SA and decreased spike frequency and its amplitude. Dipropylace‐tate and acetazolamide also suppressed SA. On the other hand, phenobarbital, carbamazepine, and a high dose of phenytoin enhanced SA and increased the spike frequency. Low doses of phenytoin and trimethadione were without effect in this aspect. Taurine suppressed SA and changed the spikes to wave‐like forms. The EEG arousal response was depressed with phenobarbital, carbamazepine, diazepam, and a high dose of phenytoin, but not with the other drugs examined. From these results, it is suggested that diazepam, dipropylace‐tate, acetazolamide, and taurine depress the epileptogenic focus activity itself without relation to the activating system.RÉSUMÉAfin de savoir si les anticonvulsivants agissent sur les foyers épileptogènes, leur effet sur Ľactivité de pointes induite par le congelation du cortex visuel a étéétudié chez des chats immobilisés par la gallamine. Ľactivité de pointes est localisée dans le voisinage ou sur le cortex ipsilateral a l'aire congeiee; une faible activity gpileptiforme est produite sur le cortex an‐terieur contralatéral et sur le thalamus et Ľhippocampe homolatéraux. La fréquence et l'amplitude des pointes est stable pendant 8 heures. Le diazepam supprime Ľactivité de pointes ou diminue leur fréquence et leur amplitude. Le dipropylacétate et Ľacetazolamide suppriment aussi Ľactivité de pointes. Par contre le phénobarbital, la carbamazépine et une forte dose de phénytoïne accentuent Ľactivité de pointes et augmentent leur fréquence. De faibles doses de phénytoïne ainsi que la triméthadione sont sans effet. La taurine supprime Ľactivité de pointes et transforme cellesci en graphoéléments à type Ďondes lentes. Ľactivité EEG Ďéveil est déprimée par le phénobarbital, la carbamazépine, le diazépam ainsi que par une forte dose de phénytoïne mais elle ne Test pas avec les autres médications étudiées. A partir de ces résultats les au‐teurs suggèrent que la diazépam, le dipropylacétate, Ľacétazolamide et la taurine dépriment le foyer d'activitéépileptogène lui‐même sans interfiérer sur le système activateur.RESUMENEn un intento de conocer si los anticonvulsives disponsibles actuan sobre los focos epilépticos se ha examinado su efecto sobre la actividad epiléptica (SA) inducida por congelación en la corteza visual de gatos inmovilizados con galamina. La SA se localizó en la corteza vecina ipsilateral de la zona congelada; se produjo escasa actividad epiléptica en la corteza anterior contralateral o en el talamo e hipocampo ipsilaterales. La frecuencia y amplitud de las puntas permanecieron estables durante 8 horas. El diazepan suprimió la SA y redujo la frecuencia y amplitud de las puntas. El di‐propilacetato y la acetazolamida también suprimieron la SA. Por otro lado el fenobarbital, la carbamazepina y dosis elevadas de fenitoina aumentaron la SA y la frecuencia de las puntas. Dosis bajas de fenitoina y trimetadiona no produjeron efecto alguno en este as‐pecto. La taurina suprimid la SA y cambio las puntas a formas con aspecto de ondas. La respuesta del EEG al despertar aparecia deprimida con el fenobarbital, la carbamazepina, el diazepan y una dosis alta de fenitoina, pero no con las otras drogas examinadas. De estos resultados se deduce que el diazepan, el di‐propilacetato, la acetolamida y la taurina deprimen la actividad epileptogénica del foco sin relación alguna con el sistema activador.ZUSAMMENFASSUNGDie Frage, wie Antikonvulsiva auf einen epileptoge‐nen Fokus wirken, wurde an ihrer Wirkung auf die spike Aktivität (SA) geprüft, die durch Kälteapplikation auf den visuellen Cortex von Gallamin‐immobilisierten Katzen hervorgerufen wurde. Die SA war in der Nachbarschaft oder dem ipsilateralen Cortex der Kältezone lokalisiert. Wenig epileptiforme Aktivitat wurde im kontralateralen anterioren Cortex und im ipsilateralen Thalamus und Hippocampus hervorgerufen. Die Spike Frequenz und ihre Amplitude waren 8 Stunden lang stabil. Diazepam unterdrdckte die Spike Aktivität und verminderte die Spike Frequenz sowie ihre Amplitude. Dipropylacetat und Acetazolamid unterdrückten ebenfalls die SA. Andererseits verstärkten Phenobarbital, Carbamazepin und hohe Dosen von Phenytoin die SA und vermehrten die Spike Frequenz. Niedrige Dosen von Phenytoin und Trimethadion blieben in dieser Hinsicht ohne Wirkung. Die Arousal‐Reaktion im EEG war unter Phenobarbital, Carbamazepin, Diazepam und hohen Dosen von Phenytoin vermindert, nicht aber unter der Ein wirkung anderer untersuchter Medikamente. Aus diesen Resul‐taten wird geschlossen, daß Diazepam, Dipropylacetat, Acetazolami