AbstractBei der Kondensation mit aromatischen Aldehyden tritt die CH3‐Gruppe des Nitroacetons in Reaktion. Die Umsetzung mit Schiffśchen Basen führt dagegen zu Arylidenverbindungen, bei denen die CC‐Verknüpfung von der CH2‐Gruppe ausgeht. Das große Reaktionsvermögen der Methylengruppe ermöglicht auch die Darstellung von Mannich‐Basen und die Umsetzung mit Diazoniumsalzen zu Phenylhydrazonen. Mit aromatischeno‐Amino‐carbonyl‐verbindungen sind 3‐Nitro‐chi