AbstractLösungen der Alkohole8aund9ain konz. Schwefelsäure sowie des Perchlorats von13in Tetrahydrofuran oder Acetonitril enthalten farbige Monokationen, deren Elektronenspektren sie als Heteroanaloge11, 12und13von Triarylmethylfarbstoffen ausweisen. – Durch Deprotonierung von Chlordiphenyl(3)‐phenyl‐1,2,4 triazol‐5‐yl)methan (8b) sowie des nicht rein dargestellten Analogen9bund des Perchlorats von13in Tetrahydrofuran, Benzol oder Acetonitril wurden farbige Lösungen der entsprechenden Triazafulvene5,6und7erhalten. Nach den Elektronenspektren, die mit denen von Fuchson und analog substituierten Fuchsonen sowie den dazugehörigen protonierten Formen verglichen wurden, scheint der heterocyclus leicht polarisierbar zu sein, was auch für dessen protonierten Zustand in den erwähnten Farbstoffkationen zutreffen dürfte. — Dimere der Triazafulvene mit der Struktur41—43sind auf verschiedene Weise zugänglich, auch die Hydrate44und45eines Di‐ bzw. Tetrameren von5wurden isoliert. An42wurde dessen „protolytische Spaltung'' in das zugehörige farbige Kation12beobachtet. – Bei der Dehydratisierung der Alkohole8a–10amit einem Überschuß an Carbodiimiden entstanden die Addition